Курсовая работа на тему: Синтез -диаминоадамантил- 2,-изопропилиденаденозин-монофосфата

Введение

Актуальность работы: В современной химии одной из актуальных проблем является синтез биологически активных производных адамантана, которые в дальнейшем могут быть использованы как лекарственные препараты при лечении онкологических больных в том числе и ВИЧ-инфицированных.

Целью данной работы является синтез модифицированного нуклеозида по углеводной части молекулы, к которым в последние десятилетия сильно возрос интерес, как к потенциальным противоопухолевым и противовирусным препаратам.

Практическая ценность работы состоит в получении нового производного адамантана, биологическая активность которого обусловлена особенностями структуры адамантана, его симметрией, большим объемом и значительной липофильностью молекулы. Так уже в 70-е гг. XX в. в медицине широко использовали аминопроизводные адамантана, обладающие противовирусной активностью в отношении штаммов вирусов гриппа А и В [1].

Научная новизна: Показана принципиальная возможность получения 5'-р-(диаминоадамантил)-о-изопропилиденаденозинмонофосфата.

Оглавление

- 1. Введение

- Обзор литературы

- Перспективы использования адамантана

- Фармакологические свойства адамантана

- Клиническое применение производных адамантана

- Противовирусная активность производных адамантана

- Противоспидовая активность производных адамантана

- Противоопухолевая активность производных адамантана

- Другие биологически активные производные адамантана

- Синтез адамантансодержащих соединений включающих пуриновые и пиримидиновые кольца

- Экспериментальная часть

- Реагенты и оборудование

- 3.2. Синтез 2,3-о-изопропилиденаденозина