Магистерская диссертация на тему: Гохспо самарский медицинский колледж им

Введение

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) относится к опухолям, первично возникающим в костном мозге в результате опухолевой трансформации чаще В-лимфоцитов, реже Т-лимфоцитов и последующей их моноклональной пролиферацией.

ХЛЛ впервые описан в 1845 году, а в середине 60-х гг. охарактеризован Galton и Dameshek как заболевание, сопровождающееся пролиферацией аномальных лимфоцитов. ХЛЛ составляет 30% всех регистрируемых случаев лейкозов в Европе и Америке, значительно реже выявляется в Азии. Частота встречаемости заболевания - 2,7-3,0 на 100 тысяч населения. Болеют в основном лица старше 50 лет, мужчины в два раза чаще, чем женщины. В детском и юношеском возрасте заболевание встречается крайне редко. Заболеваемость ХЛЛ наблюдается в 2 раза чаще у представителей белой расы, чем негроидной.

Большинство случаев ХЛЛ составляет В-клеточная форма (95%). На долю Т-клеточной формы приходится около 5% от всех наблюдений ХЛЛ, в основном регистрируемых в странах Азии.

Среди этиологических факторов рассматривается воздействие химических веществ, вирусов. Доказана роль человеческого Т-клеточного вируса I типа (HTLV-I) в развитии Т-клеточного варианта ХЛЛ.

Оглавление

- Представление о хронических лейкозах

- Хронический лимфолейкоз

- Патогенез

- Клиника лимфолейкоза

- Клинические классификации

- Лабораторная диагностика

- 7. Список использованной литературы

Список литературы

1. Руководство по гематологии. / Под редакцией А.И. Воробьева. - Москва: Медицина, 1985. - Т.1.

2. Окороков А.Н. Диагностика болезней внутренних органов. - Москва: Мед. Лит., 2001 - Т.4.

3. Дворецкий Л.И. Железодефицитные анемии. - М.:Ньюдиамед-Ао, 1998.- 37с.

4. Идельсон Л.И. Гипохромные анемии.- М.Медицина, 1981.-с.3-128

5. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России: Справочник М.: OVPEE-Астра Фарм Сервис, 2000 .- 1408с.